新冠肺炎疫情最新疫苗（新型冠状病毒肺炎疫情疫苗最新消息）

新冠疫苗加强针接种哪些疫苗的人可以打

接种人群：已经完成两针剂灭活疫苗或1剂次腺病毒载体新冠疫苗，且接种满6个月以上，同时年满18岁的人群，可以打加强针。优先在冷链运输、公安交通等高风险感染人群中展开，后续将视实际情况，对更多有需求的人开展加强免疫工作。

也就是说，第第二针新冠疫苗是接种科兴、武汉生物、成都生物、北京生物、兰州生物等这几个公司的人群，才需要考虑打加强针。加强针，是指完成疫苗接种后，根据抗体消退的情况补充接种，保持人体对病毒的免疫力。这种做法在乙肝、流感等常见传染病的疫苗接种中比较常见。

首先，对输入风险高的人群，如海关、边检、航空、隔离点及定点医疗机构的工作人员，在完成免疫程序6个月后，可以开展加强接种。这一措施旨在进一步保障高风险岗位人员的健康安全。

根据疫苗研发工作进展，所有批准附条件上市或紧急使用的疫苗均可用于第二剂次加强免疫。

我国又一新冠灭活疫苗上市使用,全程需要接种几针?

〖A〗、疫苗特点：该新冠灭活疫苗免疫程序与同类疫苗一致，全程接种2剂，每剂间隔2-4周。目前接种年龄为18岁及以上人群。产业化进展：医科院生物所在马金铺疫苗产业基地新建的新冠灭活疫苗生产车间已正式投入使用，扩能项目也在建设中，预计年底建成投产，届时疫苗的年产量将扩增至5至10亿剂。

〖B〗、医科院生物所研制的新冠灭活疫苗免疫程序与同类疫苗一致，全程接种2剂，每剂间隔2-4周。目前接种年龄为18岁及以上人群。

〖C〗、这个疫苗和大多数疫苗一样都是需要接种两针才能生效的。而且这其中的间隔周期，大概在2-4周左右，所以大家一定要引起关注，并且给予重视，在既定的时间范围内，完成对应的接种要求，这样才能保障疫苗的效果。才能避免当疫情到来之时，我们手足无措。

〖D〗、我国当前使用的新冠病毒灭活疫苗（Vero细胞）主要推荐接种两剂。第一剂与第二剂之间的间隔建议至少为三周，最迟在八周内完成接种第二剂。有五类人群应避免接种新冠疫苗。

科兴为什么世卫不认可

科兴公布的保护率，而不是有效率低到仅仅是世卫组织作为应急疫苗认证的底线50%左右，这个恐怕是它未能得到认证的主要原因。

为什么科兴疫苗不能接种了？疫苗出现安全问题 近日，有关媒体报道称，科兴疫苗在一些国家接种后，出现了一些安全问题。这些问题包括疫苗接种后出现的血栓等症状，这些症状可能会对接种者的健康造成影响。世卫组织未批准 此外，世界卫生组织（WHO）也未批准科兴疫苗。

科兴疫苗，名为克尔来福，于2021年2月5日获得批准上市，并在6月被世界卫生组织列入“紧急使用清单”。 针对网络流传的科兴疫苗防感染率数据，真相是这些数据源自香港大学公共卫生学院2月发布的疫情发展模拟模型。

当涉及到北京科兴中维和北京生物的新冠疫苗选择时，两者在多个方面存在差异。首要区别在于认证，科兴中维疫苗已获得世卫组织的紧急使用认证，并被全球紧急使用清单接纳，这意味着它在国际上经过了严格的审查，其安全性和有效性得到了认可。

国际认证：科兴中维疫苗已经经过了多个国家和地区的严格审批和认证，包括中国、欧盟、世卫组织等。这些审批和认证过程都涉及到了对疫苗的安全性、有效性和质量等方面的全面评估，证明了科兴中维疫苗的质量和可靠性。因此，公众可以放心接种科兴中维生产的疫苗，并应避免盲目相信和传播不实信息。

而科兴的新冠疫苗应该是从设计之初就计划好要面向全球市场的，所有临床实验流程都是严格参照世卫组织的标准执行的，相关的实验数据也按照国际疫苗标准事无巨细的予以公布了。这样海外国家自然会更认可科兴的疫苗。等于科兴是有WHO背书的。当然这也不意味国药的疫苗有效率一定不及科兴。

三种新冠疫苗的区别及安全性

〖A〗、新冠灭活疫苗从临床、紧急使用的观察数据来看，灭活疫苗安全性非常好。常见的不良反应有，注射局部的疼痛，全身有轻度的发烧，还有疲惫的情况。总体在预期可控范围内。

〖B〗、三种疫苗均经过国家药监部门严格审批，因此安全可靠。只要身体条件允许，公众可以放心接种。关于疫苗的有效期，目前的证据表明，它们的保护期至少在半年以上，无需频繁接种。

〖C〗、区别一 两针：灭活疫苗 灭活疫苗是一种通过物理和化学方法灭活病毒，经过一系列纯化技术制备而成的疫苗。该疫苗的主要特点是其成分与天然病毒相似，免疫应答强，安全性好，相对稳定，可在2-8 °c 条件下保存2-3年。三针：重组蛋白疫苗 重组蛋白疫苗是通过基因工程在体外细胞中表达的最有效的抗原成分。

国药集团奥密克戎变异株新冠灭活疫苗获临床批件,具有哪些积极意义?_百度...

从国药集团获悉，国药集团奥密克戎变异型新型冠状病毒灭活疫苗已获得国家食品药品监督管理总局颁发的临床批件，预计将在三至四个月内完成临床研究。新型冠状病毒奥密克戎变种是目前全球流行的主要变种，具有传染性强、传播速度快、传播过程隐蔽等特点。

国药集团奥密克戎变异株新冠灭活疫苗获临床批件，其实也在很大的程度上使得社会的疫情防控会更加有效，因为这能够使得人体有很大的程度上能够抵抗病毒的入侵，因此，这也会使得疫情防控更加有效果，社会的秩序也会此以往更加有秩序。

奥密克戎疫苗进入临床试验阶段，这无疑是为抗疫增添了关键的一招，将再次大幅提振抗疫信心。新的疫苗的出来是要经过双盲和三期临床试验环节的。我国本土报告感染者持续增加，奥密克戎变异株引发的本土疫情在多地爆发，全国累计病例已超过50万例。

首先，该疫苗的效果还是不错的，已经获批进入了临床试验阶段。这种疫苗属于一种改良型的新冠疫苗，比较温和，并且疫苗研发的难点是对奥密克戎的变异株进行有效中和。而且这种疫苗已经经过了动物实验，也表明这种疫苗对奥密克戎病毒有保护作用。疫苗的保护力还要接着观察，在疫苗上市以后才能进行统计。

全国还剩多少人没打新冠疫苗

〖A〗、截至目前，中国还有约3亿人口未接种任何新冠疫苗。 其中，大约7亿人完全没有接种，而约600万人因个人原因，例如疫苗过敏或健康状况，未能完成接种过程。 在这部分人中，儿童约占9亿，其余主要是成年人，这表明中国大约有20%的人口还未接种新冠疫苗。

〖B〗、截至2023年，中国有约3亿人口还未接种任何新冠疫苗。 在这部分人群中，大约有7亿人还未接种任何一针疫苗，而约600万人因过敏、疾病等理由未能完成接种。 未接种疫苗的人群中，儿童约为9亿，其余为成年人。 因此，中国未接种新冠疫苗的人数约占总人口的20%。

〖C〗、中国新冠疫苗接种率达到86%，意味着至少有12亿中国人已经接种新冠疫苗，至少有22亿已经接种第三针疫苗。经研究发现，新冠疫苗的预防能力会随着接种时间的推移而下降，多数疫苗在接种半年后便出现抗体下降的现象。